Schede sintetiche

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Una macchina di riduzione per il lambda-calcolo con valutazione dei costi

Scheda Sintetica

Autore: Leonardo Simone
Relatore: Simona Ronchi della Rocca
Università: Università degli Studi di Torino
Facoltà: Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali
Corso: Laurea Spec. in Metodologie e Sistemi Informatici
Data di Discussione: 17/07/2007
Voto: 110 cum laude
Disciplina: Semantica
Tipo di Tesi: di Ricerca
Altri Autori: Andrea Secci
Lingua: Italiano
Grande Area: Area Scientifica
Dignità di Stampa: Si

Descrizione:
La macchina implementa un’istanza della macchina universale di riduzione per il Lambda_Delta-calcolo.

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Utilizzo dei nuovi agenti non chemioterapici per indurre la remissione molecolare nel mieloma multiplo

Scheda Sintetica

Autore: Simone Ferrero
Relatore: Mario Boccadoro
Università: Università degli Studi di Torino
Facoltà: Facoltà di Medicina e Chirurgia
Corso: Laurea Spec. a Ciclo Unico in Medicina e Chirurgia
Data di Discussione: 17/07/2007
Voto: 110 cum laude
Disciplina: Ematologia
Tipo di Tesi: Sperimentale
Lingua: Italiano
Grande Area: Area Sanitaria
Dignità di Stampa: Si

Descrizione:
Questa tesi descrive i risultati preliminari di uno studio multicentrico di fase II sul mieloma multiplo (MM), condotto nell’ambito del gruppo GIMEMA-MM. Tale studio si è posto l’obiettivo di verificare se un consolidamento post-autotrapiantologico (post-ASCT) con Bortezomib, Talidomide e Desametasone (VTD) possa avere un impatto sulla cinetica della malattia minima residua (MMR) e incrementare il tasso di remissioni molecolari (RM), assai rare (<10%) in contesto post-ASCT. L’analisi molecolare condotta mediante l’utilizzo della tecnica di Nested-PCR ha dimostrato l’ottenimento della RM nel 20% dei campioni di midollo osseo esaminati. Oltre a ciò si è osservata una netta diminuzione quantitativa della MMR mediante la tecnica della Real Time PCR.
Questo studio è la prima dimostrazione della possibilità di indurre la RM in una significativa proporzione di pazienti mediante un trattamento che non preveda il trapianto allogenico. L’utilizzo di un regime di consolidamento contenente agenti ...

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Risultati dell’angioplastica distale nel salvataggio d’arto nei pazienti diabetici

Scheda Sintetica

Autore: Chiara Tavella
Relatore: Giovanni Gandini
Università: Università degli Studi di Torino
Facoltà: Facoltà di Medicina e Chirurgia
Corso: Laurea Spec. a Ciclo Unico in Medicina e Chirurgia
Data di Discussione: 17/07/2007
Voto: 106
Disciplina: Diagnostica per Immagini
Lingua: Italiano
Grande Area: Area Sanitaria
Dignità di Stampa: Si

Descrizione:
Lo scopo di questo lavoro è quello di valutare la Letteratura recente riguardante la rivascolarizzazione periferica e verificare l’efficacia clinica delle procedure di angioplastica percutanea delle arterie poplitee e sottopoplitee nella casistica dell’Azienda Ospedaliera Santa Croce e Carle di Cuneo, Struttura Complessa di Radiodiagnostica, con attenzione particolare ai risultati della PTA nel salvataggio d’arto dei pazienti diabetici.

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Aspetti clinico-genetici delle atassie spinocerebellari progressive

Scheda Sintetica

Autore: Silvia Stola
Relatore: Roberto Mutani
Università: Università degli Studi di Torino
Facoltà: Facoltà di Medicina e Chirurgia
Corso: Laurea Spec. a Ciclo Unico in Medicina e Chirurgia
Data di Discussione: 17/07/2007
Voto: 110 cum laude
Disciplina: Neurologia
Tipo di Tesi: Sperimentale
Lingua: Italiano
Grande Area: Area Sanitaria
Dignità di Stampa: Si

Descrizione:
I progressi effettuati dalla ricerca biologica nel campo delle atassie ereditarie negli ultimi anni hanno portato alla scoperta di numerose nuove forme genetiche. L’individuazione di nuovi geni responsabili dello sviluppo di atassia ha permesso di comprendere meglio i meccanismi patogenetici che sottendono alcune forme, ma contemporaneamente ha complicato l’attività clinica rivolta alla selezione delle indagini genetiche da effettuarsi.
Lo scopo del nostro studio è stato rivolto alla valutazione di 54 pazienti affetti da atassia cerebellare progressiva a gene non ancora identificato, a trasmissione autosomica recessiva o a presentazione sporadica, al fine di individuare gli elementi clinici e strumentali utili a delineare dei gruppi possibilmente omogenei di pazienti le cui caratteristiche cliniche possono essere di guida per indirizzare la ricerca genetica.

 
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