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PubbliTesi - La Tesi
Utilizzo della sottostruttura idrossifurazanica nello sviluppo di modelli a potenziale attività antiinfiammatoria
Scheda Sintetica
Autore: Francesca Arena
Relatore: Marco Lucio Lolli
Università: Università degli Studi di Torino
Facoltà: Facoltà di Farmacia
Corso: Laurea Spec. a Ciclo Unico in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche
Data di Discussione: 16/11/2006
Voto: 110 cum laude
Disciplina: Chimica Farmaceutica
Tipo di Tesi: Sperimentale
Lingua: Italiano
Grande Area: Area Sanitaria
Dignità di Stampa: Si
Settori Interessati: Farmaceutico, Chimico
Descrizione:
Come conseguenza degli effetti gastrolesivi dei FANS,scopo di questa tesi è stato quello di preparare e studiare nuovi derivati bioisosteri dei FANS a bassa tossicità gastrica tramite l’introduzione, in una struttura a proprietà antiinfiammatorie, di un isotero non classico del gruppo carbossilico qual’è la sottrostruttura idrossifurazanica. A fianco di questo obbiettivo si è voluto anche prestare particolare attenzione alle metodologie di sintesi del sistema idrossifurazanico in quanto tale funzione, sebbene nota risulta poco investigata da questo punto di vista. Si è scelto come lead l’ibuprofene nel quale la sostituzione isosterica del gruppo carbossilico con la sottostruttura idrossifurazanica ha eliminato non solo la tossicità endemica, di fatto legata ad una debole attività antiinfiammatoria, ma anche la tossicità da contatto.